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TECHNICAL ARTICLES潔凈室凈化的設(shè)計(jì)要點(diǎn)及空氣潔凈的措施
2023-04-21 潔凈室要達(dá)到潔凈等級(jí),必須有綜合措施,其中包括工藝布置、建筑平面、建筑構(gòu)造、建筑裝修、人員和物料凈化、空氣潔凈措施、維護(hù)管理等。其中空氣凈化的設(shè)計(jì)要點(diǎn)、潔凈措施是實(shí)現(xiàn)潔凈等級(jí)的根本保證。1.系統(tǒng):室內(nèi)的空氣凈化系統(tǒng)可分為水平層流、垂直層流和亂流。選擇氣流形式一則參照慣例,二則取決于房間的工作參數(shù)。2.潔凈度與換氣次數(shù):房間的潔凈度取決于單位時(shí)間的換氣次數(shù),因此慎密考慮房間的工作性質(zhì)、以及生產(chǎn)工藝要求,再?zèng)Q定凈化系統(tǒng)的技術(shù)參數(shù)。3.結(jié)構(gòu):為了保證氣流幾乎不受干擾,就必須進(jìn)行結(jié)構(gòu)...優(yōu)特帶您細(xì)說(shuō)空氣凈化措施和方法
2023-04-21 采用潔凈室技術(shù),對(duì)受控微環(huán)境進(jìn)行污染控制以達(dá)到所要求的空氣潔凈度,需要采取多種綜合技術(shù)措施。這些措施包括:1、采用復(fù)合要求的材料建造潔凈室潔凈室的污染控制是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,需多種措施有效配合,才能以最小的代價(jià)來(lái)達(dá)到有效的污染控制。潔凈室的墻壁、地面、頂棚應(yīng)不產(chǎn)塵、少積塵、不易滋生細(xì)菌、無(wú)接縫或少接縫且接縫應(yīng)嚴(yán)密。符合要求的材料有彩鋼夾芯復(fù)合板、電解鋼板加抗菌涂層、人造石材板等。地面材料?環(huán)氧樹(shù)脂自流平地面、PVC防靜電地板、高級(jí)水磨石地板等。2、選用符合潔凈室要求的設(shè)備這項(xiàng)工作...優(yōu)特凈化細(xì)說(shuō)十萬(wàn)級(jí)潔凈車間標(biāo)準(zhǔn)
2023-04-18 潔凈室(區(qū))單位體積空氣中,以大于或等于被考慮粒徑的粒子最大濃度限值進(jìn)行劃分的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。用空態(tài)和靜態(tài)方法進(jìn)行測(cè)試。十萬(wàn)級(jí)凈化車間標(biāo)準(zhǔn):是指空氣潔凈度為十萬(wàn)級(jí)的潔凈區(qū),各標(biāo)準(zhǔn)近似如下:GB50073-2013標(biāo)準(zhǔn)為8級(jí);ISO14644-1標(biāo)準(zhǔn)為ISOCLASS8級(jí);新版GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)2010版標(biāo)準(zhǔn)為D級(jí);美聯(lián)邦209D標(biāo)準(zhǔn)為100000級(jí);美聯(lián)邦209E標(biāo)準(zhǔn)為M6.5級(jí);英國(guó)BS5295標(biāo)準(zhǔn)為K級(jí);澳大利亞AS1386標(biāo)準(zhǔn)為3500級(jí);法國(guó)AFNORX4410...優(yōu)特凈化和你細(xì)說(shuō)各種空氣過(guò)濾器分類及特點(diǎn)
2023-04-18 和你說(shuō)說(shuō)各種空氣過(guò)濾器分類及特點(diǎn)(1)初效空氣過(guò)濾器用途:一般通風(fēng)空氣處理設(shè)備中的過(guò)濾段或新風(fēng)系統(tǒng)的初級(jí)過(guò)濾。特點(diǎn):可自行更換濾料,紙框初效為一次性。G系列:初效空氣過(guò)濾器阻力??;風(fēng)量大;使用大壽命長(zhǎng)。適應(yīng)范圍:適用于空調(diào)系統(tǒng)的初級(jí)過(guò)濾。初效空氣過(guò)濾器適用于空調(diào)系統(tǒng)的初級(jí)過(guò)濾,主要用于過(guò)濾5μm以上塵埃粒子。初效過(guò)濾器有板式、折疊式、袋式三種樣式,外框材料有紙框、鋁框、鍍鋅鐵框,過(guò)濾材料有無(wú)紡布、尼龍網(wǎng)、活性碳濾材、金屬孔網(wǎng)等,防護(hù)網(wǎng)有雙面噴塑鐵絲網(wǎng)和雙面鍍鋅鐵絲網(wǎng)。初效過(guò)濾...藥廠潔凈室的通風(fēng)、空調(diào)和空氣凈化要點(diǎn)
2023-04-06 潔凈室的設(shè)計(jì)要求大家了解之后,還有一個(gè)環(huán)節(jié),就是實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)裝置。一些污染氣體被排除才能使?jié)崈羰疫_(dá)到要求潔凈程度。1.藥品的優(yōu)劣除了直接反應(yīng)在藥效和安全性以外,還表現(xiàn)在藥物的穩(wěn)定性,一致性和實(shí)用性上。2.要想保證藥品的質(zhì)量,除遵照藥典等有關(guān)法定標(biāo)準(zhǔn)外,在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行生產(chǎn)時(shí)很重要的一方面。3.空調(diào)凈化設(shè)備雖是實(shí)施GMP的重要方面,但必須注意到,它又只是對(duì)生產(chǎn)設(shè)備和生產(chǎn)管理的完善和補(bǔ)充,防止微生物污染或交叉污染單依靠空調(diào)凈化系統(tǒng)是不行的,即使有了空調(diào)凈化設(shè)備,也不一定能全滿足...關(guān)于我們
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